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巨型艾美耳球蟲感染肉雞喂服甲醛口服液的療效

時間:2019-11-09 來源:黑龍江八一農墾大學 作者:王瑛琪 本文字數:9491字
  摘 要
  
  為了確定大慶某養雞場腹瀉病病原,然后通過該病原復制病例,進而研究甲醛口服液對該病的治療效果。
  
  選擇 18 日齡健康肉仔雞 40 只,隨機分為陰性對照組、陽性對照組、甲醛組、地克珠利組。除陰性對照組外,建立疾病感染模型。陽性對照組不用任何藥物;甲醛組按 0.2mL/kg.BW 灌服甲醛口服液,每天 2 次,連用 7d;地克珠利組自由飲用 0.1mL/L 地克珠利溶液,連用 7d。于試驗第 0 d、4d、7d,檢測 RBC、WBC、Seg neutr 百分比、Mon 百分比、Lym 百分比、Eos 百分比、ALKP、ALT、GGT、TP、ALB、GLU、CREA、BUN。于試驗第 8d 稱重,剖檢進行小腸病變記分及卵囊計數,采集各組雞的小腸,進行病理組織學檢查。

巨型艾美耳球蟲感染肉雞喂服甲醛口服液的療效
  
  試驗結果表明:(1)根據臨床癥狀、病理變化、病原形態結構綜合分析,確定本次雞場爆發的腹瀉病病原為巨型艾美耳球蟲。(2)甲醛組體重顯著高于陽性對照組(P<0.05),與地克珠利組相比較差異不顯著(P>0.05)。(3)甲醛組第 4d 及第 7d, RBC 總數與陰性對照組無顯著差異。甲醛組 WBC 總數、Lym%第 4d 呈不同程度的升高且極顯著高于陰性對照組(P<0.01)。甲醛組與地克珠利組相比較,差異不顯著(P>0.05),第 7d,甲醛組 WBC 總數顯著低于陽性對照組(P<0.05)。甲醛組第 7d,Mon%升高且極顯著低于陽性對照組(P<0.01);與地克珠利組相比較,差異不顯著(P>0.05)。甲醛組第 4d,Seg neutr%升高,甲醛組顯著低于陽性對照組(P<0.05),第 7d 甲醛組極顯著低于陽性對照組(P<0.01),與地克珠利組相比較,差異不顯著(P>0.05)。(4)甲醛組第 4d 及第 7d,ALKP、TP 含量不同程度的降低且極顯著高于陽性對照組(P<0.01),極顯著的低于陰性對照組(P<0.01),與地克珠利組無顯著差異(P>0.05)。甲醛組第 4d 及第 7d,ALT、GGT 升高,極顯著低于陽性對照組、地克珠利組(P<0.01),極顯著高于陰性對照組(P<0.01)。甲醛組第 4d,ALB 含量降低且與地克珠利組、陰性對照組無顯著差異(P>0.05),極顯著高于陽性對照組(P<0.01)。第 7d,甲醛組 ALB 含量與地克珠利組、陰性對照組無顯著差異(P>0.05),極顯著高于陽性對照組(P<0.01)。甲醛組第 4d 及第 7d,CREA 含量升高且極顯著低于陽性對照組(P<0.01),極顯著的高于陰性對照組(P<0.01),與地克珠利組無顯著差異(P>0.05)。甲醛組第4d,BUN 含量升高且極顯著低于陽性對照組(P<0.01),極顯著高于陰性對照組(P<0.01),與地克珠利組無顯著差異(P>0.05),第 7d,甲醛組 BUN 含量極顯著低于陽性對照組(P<0.01),顯著低于地克珠利組(P<0.05),與陰性對照組無顯著差異(P>0.05)。GLU 指標上,各組間無顯著差異。(5)病理組織學結果顯示甲醛口服液對雞腸道無明顯病理損傷。抗球蟲指數結果顯示甲醛口服液效果與地克珠利組相當。
  
  綜上所述,大慶地區某肉雞場爆發的腹瀉病病原為巨型艾美耳球蟲;甲醛口服液能夠治療肉雞巨型艾美耳球蟲病;0.2mL/kg.BW 甲醛口服液治療效果與口服地克珠利效果相當。
  
  關鍵詞:  肉雞;巨型艾美耳球蟲;甲醛;生化;病理。
  
  Abstract
  
  In order to ascertain the pathogen of diarrhea in a chicken farm in Daqing, and then through the replication of the pathogen, the effect of formaldehyde oral liquid on the disease was studied.
  
  40 healthy 18 day old broilers were randomly divided into negative control group,positive control group, formaldehyde group and dike group. In addition to negative control group, a disease infection model was established. The positive control group did not use any medicine; the formaldehyde group was given the formaldehyde oral liquid according to 0.2mL/kg.BW, two times a day, and 7d was used, and the kshalli group was free to drink 0.1mL/L, with 7d.In test zeroth 0d, 4d and 7d, the percentage of RBC, WBC, Seg neutr, percentage of Mon, Lym percentage, Eos percentage, ALKP, ALT, Mon, Mon, etc.At the end of the experiment, the 8d was weighed, and the small intestine lesion score and oocyst count were performed. The small intestine of each group was collected for histopathological examination.
  
  Results:The results showed that: (1) according to the clinical symptoms,pathological changes, and the comprehensive analysis of the morphological structure of the pathogen, the pathogen of the outbreak of the diarrhea in the chicken farm was the giant Eimeria. (2) The body weight of formaldehyde group was significantly higher than that of positive control group (P<0.05), but there was no significant difference between the two groups (P>0.05).The total number of 4d and 7d RBC in formaldehyde group was not significantly different from that in negative control group. The total number of WBC and Lym% 4d increased significantly in formaldehyde group and significantly higher than those in negative control group (P<0.01). There was no significant difference between formaldehyde group and di Ke Zhu Li group (P>0.05). In group 7d, the total WBC in formaldehyde group wassignificantly lower than that in positive control group (P<0.05). The level of 7dMon% in formaldehyde group was significantly higher than that in the positive control group(P<0.01), and there was no significant difference between the group and the control group (P>0.05). The average value of 4d Seg neutr% in formaldehyde group increased, and the formaldehyde group was significantly lower than that of the positive control group (P<0.05), and the 7d formaldehyde group was significantly lower than the positive control group (P<0.01), and the difference was not significant (P>0.05) compared with that of the group.The levels of 4d and 7d ALKP and TP in formaldehyde group decreased in varying degrees and were significantly higher than those in the positive control group (P<0.01), which was significantly lower than that of the negative control group (P<0.01), and there was no significant difference between the group (P>0.05) and the test group (P>0.05). The levels of 4dand 7d ALT and GGT in formaldehyde group were significantly lower than those in positive control group and group(P<0.01), which were significantly higher than those in negative control group (P<0.01). The level of 4d ALB in formaldehyde group was lower than that in the control group and the control group (P>0.05), which was significantly higher than that in the positive control group (P<0.01). There was no significant difference in the ALB content between group 7d and the control group (P>0.05), which was significantly higher than that of the positive control group (P<0.01). The levels of 4D and 7dCREA in the formaldehyde group were higher and significantly lower than that in the positive control group (P<0.01), which was significantly higher than that of the negative control group (P<0.01), and there was no significant difference between the control group (P>0.05) and the negative control group (P>0.05). The content of 4dBUN in the formaldehyde group was higher and significantly lower than that of the positive control group (P<0.01), which was significantly higher than that in the negative control group (P<0.01), and there was no significant difference between the group (P>0.05) and the group 7d. The content of BUN in the formaldehyde group was significantly lower than that of the positive control group (P<0.01), which was significantly lower than that of the test group (P<0.05), and there was no significant difference between the negative control group and the negative control group. Difference (P>0.05). There was no significant difference between the groups on the GLU index. (5) histopathological findingsshowed that formaldehyde oral liquid had no obvious pathological damage to the intestinal tract of chickens.The anticoccidial index results showed that the formaldehyde oral solution was equivalent to the Diclazuril group.
  
  To sum up, the outbreak of diarrhoea in a broiler farm in Daqing is a giant Eimeria, and formaldehyde oral liquid can treat memeeococcidiosis, and 0.2mL/kg.BW formaldehyde oral solution treatment effect is equivalent to oral diclazuril.
  
  Keywords:    chicken; meimeria gigantea; formaldehyde; Biochemistry; Pathology。
  
  1 文獻綜述。
  
  1.1 雞球蟲病的研究進展。
  

  畜牧業作為第一產業的重要組成部分,關乎著國民經濟。雞球蟲病是一種全球性的原蟲病,是由艾美耳屬球蟲寄生于家禽的消化道所引起的一種寄生性原蟲病,是養雞業危害最嚴重的疾病之一。此病給家禽養殖業帶來了巨大的經濟損失[1],嚴重阻礙了畜牧業的發展[2]。
  
  1.1.1 雞球蟲病的危害。
  
  雞球蟲病常呈爆發流行性。雞球蟲病目前已被美國列為五種危害禽類最嚴重的疾病之一。該病由艾美耳屬的 7 種球蟲寄生于家禽腸道引起的,多危害幼齡雛雞,發病率在 60%~70%,死亡率在 20%~30%,嚴重患病的達到八成以上[3]。
  
  球蟲卵囊具有極強抵抗力,特別是在潮濕溫潤的環境,更加適合它的生長繁殖。即使使用消毒劑也難以穿透卵囊壁。成年雞多為帶蟲者,球蟲使飼料轉化率降低,蛋雞產蛋量的下降、肉用雞生長速度的減緩等[4]。而藥物防治及新藥研發等造成的間接損失無法估量,球蟲在全世界造成的經濟損失達 80 億美元以上[5]。
  
  我國養雞量為全球總量的十分之一,造成的經濟損失 20 億以上[6]。自 20 世紀 40年代磺胺類藥物用于養雞業以來,已先后有數十種藥物應用到臨床,極大地促進了養禽業的發展,可以說,沒有抗球蟲藥物的開發應用,就沒有現代集約化養雞業[7]。然而隨著養雞業的蓬勃發展和不可避免的抗球蟲藥的廣泛使用,抗藥性問題越來越嚴峻。蟲體抗藥性的出現遠遠快于新藥研發速度,在國內許多地區已陷入“幾乎無藥使用”的尷尬局面[8]。
  
  球蟲的耐藥性已經被認為是控制球蟲病的重要制約因素,抗球蟲藥物長期廣泛的使用導致耐藥蟲株的迅速出現,且表現出與同類藥物或作用機理相同的其他藥物產生一定程度的交叉耐藥性,使藥物療效下降,且在肉、蛋中存在藥物殘留[9]。隨著消費者對綠色食品的需求,緩解和解決雞球蟲病耐藥性刻不容緩。
  
  1.1.2 雞球蟲的分類。
  
  世界上公認的雞艾美耳球蟲有 7 種,在我國均有發現。柔嫩艾美耳球蟲,以寬卵圓形為主,大小平均為 22.0μm×19.0μm,卵形指數為 1.16,淡黃綠色原生質。18h 即可出現孢子化,115h 即可發病。主要在盲腸及周圍寄生,其是致病力最強。通常感染后的第 5-6d 會造成嚴重盲腸出血和高度腫脹,后期腸芯呈現干酪樣,因此柔嫩艾美耳球蟲又稱盲腸球蟲。
  
  毒害艾美耳球蟲,卵囊為卵圓形,大小為(13.2-22.7)μm×(11.3-18.3)μm,平均為 20.4μm×17.2μm,卵形指數為 1.19,卵囊壁光滑、無色。最短孢子化時間為 18h。其裂殖生殖階段主要寄生于小腸中 1/3,尤以卵黃蒂前后最為常見,嚴重時可擴展到整個小腸,是小腸球蟲中致病性最強的,其致病性僅次于盲腸球蟲。
  
  堆型艾美耳球蟲,卵囊卵圓形,平均為 18.3μm×14.6μm,卵囊壁淡黃綠色。最短孢子化時間為 17h。主要寄生于十二指腸和空腸,偶爾延及小腸后段。
  
  布氏艾美耳球蟲,卵囊平均大小為 18.8μm-24.6μm,卵形指數為 1.31。最短孢子化時間為 18h。寄生于小腸后段、盲腸和回腸。第一代和第二代裂殖生殖主要在十二指腸后 1/5 處。第三代裂殖生殖和卵囊形成主要在空腸、回腸和盲腸近端進行。其中以回腸和盲腸居多。
  
  巨型艾美耳球蟲,卵囊大,是雞球蟲中最大的,卵圓形,一端圓鈍,一端窄,大小為 21.75-40.5×17.5-33.0,卵形指數為 1.47。卵囊黃褐色,囊壁淺黃色。最短孢子化時間為 30h。寄生于小腸,以中段為主。
  
  和緩艾美耳球蟲,小型近球形卵囊,近球形,卵囊平均大小為 15.6μm×14.2μm。卵形指數為 1.09。卵囊壁為淡黃綠色,初排出時的卵囊,原生質團呈球形,幾乎充滿卵囊。最短孢子化時間 15h。寄生于小腸前半段,病變一般不明顯,但現以證明,該蟲種對增重具有潛在的致病作用。
  
  早熟艾美耳球蟲,卵圓形或橢圓形卵囊,平均為 21.3μm×17.1μm,卵囊指數為 1.24。原生質無色,囊壁呈淺綠色。最短潛伏期為 83h。寄生于小腸前 1/3部位。致病性不明顯,但嚴重感染時可引起飼料轉化率的降低。
  
  1.1.3 雞球蟲的致病性。
  
  隨著球蟲在雞體內增殖會造成腸道損傷,而受損的腸道為病原體的入侵提供了條件。球蟲子孢子入侵宿主細胞后,在裂殖生殖期對機體的危害最嚴重[15]。球蟲主要損害腸道,崩解腸道上皮細胞,破壞腸黏膜完整性,使雞營養吸收不良,消瘦,下痢,貧血。阻礙水份的吸收,甚至出現脫水。迫使腸道內離子和滲透壓失衡[16],引起消化吸收功能障礙,同時腸道屏障的破壞,為其他病原微生物入侵創造條件,極易引發一系列繼發癥;球蟲感染后,吞噬細胞向損傷部位聚集,吞噬球蟲和細胞碎片,并釋放自由基,自由基通過循環系統誘發全身性的氧化應激。
  
  此外,崩解的上皮細胞產生毒素,還會引起自體中毒[17]。研究表明,雞球蟲病會造成營養物質的減少及毒素中毒[18]。所以雞球蟲病被認為是一種全身中毒的過程。球蟲與腸道菌群協同可以增強球蟲致病力,同時球蟲感染后可繼發雞傳染性支氣管炎、雞傳染性法氏囊病[14]。
  
  1.1.4 雞球蟲病的臨床癥狀。
  
  急性型:精神萎靡、被毛凌亂、雙目緊閉、羽翼下垂、成群聚集。出現腹瀉便血、糞便污染肛周、多飲少食,可視粘膜蒼白。后期可能出現以昏迷、僵直、抽搐為主的神經癥狀。
  
  慢性型:病雞漸行性消瘦,出現輕度癱瘓,間歇性便血,腹瀉,發育遲緩,產蛋量下降、增重減緩,但死亡率較低。
  
  1.1.5 雞球蟲病的病理變化。
  
  通過剖檢病雞可見呈紫紅色外觀的十二指腸、空腸,同時存在大小不等的出血點,盲腸腫大明顯,可以達到正常直徑的 3 倍,暗紅色外觀,漿膜層存在大小不一的白色斑點,血液或血凝塊充滿腸管,同時可能摻雜白色干酪樣物質。病雞存在腸管壞死時,腸管充氣嚴重,腸壁增厚,大量白色斑點和出血斑出現在漿膜層,腸腔被液體及絮狀壞死物充滿。肝表面可能出現白色或灰白色的壞死點。
  
  1.1.6 雞球蟲病的流行病學。
  
  雞球蟲病流行主要受到氣候的影響,春夏多發。在我國,雞球蟲病 4-9 月流行,7-8 月最嚴重。一般 3-6 周齡的雛雞高發,2 周齡以內雛雞很少發病,而成年雞由于長期低劑量接觸感染,可以產生主動免疫,因此雞球蟲病對成年雞致死率較低。卵囊隨著糞便排出,雞球蟲卵囊的孢子化速度很快,在室溫即可快速發育,合適的溫度、濕度和有氧環境下,卵囊 18-30h 即可完成孢子化。但卵囊對低溫、高溫和干燥的抵抗力較弱,55℃或冰凍環境即可很快殺死卵囊。
  
  除此之外,雞場軟硬件條件對雞球蟲病的發病率也存在較大影響。大密度的雞群,在發生傳染性法氏囊病等病毒感染時,會導致雞球蟲病迅速爆發,造成財產損失。飼料營養是否全價對雞球蟲病的發病率產生影響,如增加維生素 K 的攝入能減少出血的發生,維生素 A 能增強雞的免疫力和腸道上皮細胞的對球蟲的抵抗力,維生素 B1 能抑制裂殖子的發育,減少腸管的出血及雛雞的死亡[19]。
  
  1.1.7 雞球蟲病的診斷、雞球蟲的分離與鑒定。
  
  1.1.7.1 雞球蟲病的診斷。

  
  可用飽和食鹽水漂浮法或直接涂片法在顯微鏡下觀察有無球蟲卵囊,也可用病變腸粘膜觸片或者涂片觀察裂殖體、裂殖子或者配子體來確診是否感染雞球蟲。但雞球蟲感染較普遍,檢出蟲體未必因其導致發病或死亡,仍需結合臨床癥狀、病理變化和流行病學進一步確診[20]。
  
  1.1.7.2 雞球蟲分離方法。
  
  雞球蟲卵囊存在于宿主糞便和組織中。飽和食鹽水溶液漂浮法和離心沉淀法是分離糞便中的卵囊最常用的方法。鉻硫酸分離法和蛋白酶消化法是分離組織中的卵囊常見方法。單卵囊分離技術可以獲得純種球蟲卵囊,單卵囊分離是指從多種蟲種的卵囊中分離出目的卵囊,為復制卵囊提供條件。盡管分離卵囊的方法眾多,但基本都是借助卵囊與雜質大小和比重不同的原理進行區別。借助消化液或酸可以對組織中細胞進行破壞,幫助獲得卵囊。
  
  1.1.7.3 雞球蟲鑒定方法。
  
  蟲種鑒定的常用方法是傳統形態學方法,通過對卵囊的大小、形態和顏色;裂殖體和裂殖子的大小;造成病變部位;眼觀病變的性質及種類;在組織中的寄生部位;最短潛隱期;最短孢子化時間;純種的免疫原性等方面對蟲種進行鑒定。
  
  通過對卵形指數、孢子化卵囊大小、長寬等測量確定卵囊類型[36-37]。通過顯微鏡觀察腸道粘膜涂片或組織切片可發現各階段蟲體的球蟲,為蟲種的鑒別提供幫助[38]。由于傳統形態學方法具有操作方法簡單、設備要求較低,成本低廉,因此此種方法依然是蟲體鑒別最重要的方式。近年來,分子生物學的快速發展,PCR技術被應用于蟲種鑒別的診斷中[39]。但是,目前分子生物學和同工酶技術等在雞球蟲鑒定的研究方面還處于摸索階段,各種球蟲的保守基因序列尚未完善,因此形態學鑒定依然是最主要的方式。
  
  1.1.8 雞球蟲病常用的治療藥物。
  
  1939 年 Levine 首先發現磺胺類藥物對雞球蟲病有效,后期又發現了莫能菌素、海南霉素、拉沙菌素、球痢靈等抗球蟲的藥物[21]。目前主要包括化學合成類、離子載體抗生素類、中草藥類抗球蟲藥。
  
  1.1.8.1 化學合成類抗球蟲藥。
  
  目前常用的化學合成類抗球蟲藥包括百球清、地克珠利、常山酮、球痢靈、鹽酸氨丙啉、苯甲氧喹啉、磺胺喹惡啉、磺胺氯吡嗪、呋喃唑酮等。百球清是三嗪類高效、廣譜、低毒的抗球蟲藥,主要通過干擾球蟲的呼吸代謝,影響線粒體的呼吸功能達到抗蟲作用。對各種艾美爾球蟲的都有效,可以用于預防或治療球蟲,但存在半衰期短,易產生耐藥性的缺點[22]。地克珠利屬于新型、高效、低毒、安全性高、不易殘留的三嗪苯乙腈化合物類抗球蟲藥。在球蟲的裂殖生殖和孢子生殖時期發揮作用,導致裂殖生殖或配子生殖發生異常。其抗球蟲活性無生殖階段及有性生殖階段均有效[23]。
  
  納川珠利是在地克珠利結構的基礎上,合成的高效安全的新型三嗪類抗球蟲化合物,有望成為一種新的抗球蟲藥物。鹽酸氨丙琳是抗硫胺素類藥的代表,主要影響球蟲體內維生素 B1 的代謝,球蟲的耐藥性第,目前使用廣泛。磺胺喹惡啉、磺胺氯吡嗪屬磺胺類藥,作用機理是干擾球蟲核酸的合成,對球蟲的生長增殖產生抑制。使用后對雛雞免疫力無抑制作用,但容易產生耐藥性。
  
  常山酮屬植物堿類藥,是從常山中提取的生物堿,其作用于第一、二世代的裂殖體,可以有效防治球蟲,常山酮具有毒副作用小,安全范圍大的優點,不易產生耐藥性,不會干擾到免疫力的生成。在組織中代謝很快,并隨糞便排出體外,藥物殘留極低。因獨特的化學結構,與其他抗球蟲藥無交叉耐藥性。但目前國內無法實現工業化生產,產品以進口為主,價格昂貴,限制其應用。如果常山酮的成本能夠降低,應用前景廣闊[24]。
  
  球痢靈(硝苯酞胺)是酞胺類藥,對第一代的裂殖體影響較大,抑制范圍較廣。且不易產生耐藥性,不對免疫力的生成影響,對球蟲的隱性感染產生依然有效。對肉雞增重和提高飼料轉化率的有促進作用。苯甲氧喹啉是喹琳類藥,它通過破壞球蟲的線粒體達到抗蟲效果,在感染卵囊的時候使用效果最佳。但是成本較高,極易產生耐藥性,因此應用價值有限。呋喃唑酮是一種硝基呋喃類抗生素,通過影響乙酞輔酶 A 干擾球蟲的糖代謝,達到抗球蟲目的。
  
  1.1.8.2 離子載體類抗球蟲藥物。
  

  離子載體類是廣譜抗球蟲藥物,且出現耐藥速度比較慢,但是會產生交叉耐藥性,干擾免疫力的生成,過量使用可能導致中毒。海南霉素作為離子載體類的代表藥物是從海南島土壤中的稠李鏈菌東方變種的代謝產物中獲得的,它預防球蟲病的效果要好于治療球蟲病的效果[25],能夠提升飼料的轉化率,促進肉雞的增重,提高雞肉的品質。
  
  1.1.8.3 中草藥抗球蟲藥。
  
  檳榔、貫眾、苦參、鶴虱、魚腥草、茶籽、馬鞭草、稀簽草、草果、白頭翁、南烏梅、青篙、北烏梅、大黃、柴胡、常山、仙鶴草、使君子、商陸等單方或復方制劑是常用的中草藥抗球蟲藥[26]。中草藥具有較小的的毒副作用,且不易產生耐藥性,不僅能抑制和消滅球蟲,還可以調節雞的免疫力,促進肉雞增重和蛋雞的產蛋率。中草藥通過抑制球蟲卵囊孢子化,導致使孢子化卵囊死亡,促進血液淋巴細胞數量,提高 T 淋巴細胞和 B 淋巴細胞的數量與活性,增強抗球蟲的能力[27]。常山酮是植物堿類的抗球蟲藥,對球蟲有很強的作用效果。具有不易產生耐藥性且不會干擾到免疫力的生成的優點[28]。藥理試驗證實,純度為 0.24%的常山堿按照 0.1 g/kg 用量添加到飼料中,對人工感染雞柔嫩艾美耳球蟲的雞具有良好的治療效果[29]。
  
  1.1.9 疫苗預防。
  
  目前,防治雞球蟲病主要是以各種抗球蟲藥為主,但是由于耐藥性和藥物殘留問題,抗球蟲的免疫研究備受關注[30]。于是球蟲疫苗開始應用。但是球蟲疫苗的使用存在一些問題,由于球蟲的弱感染會對雞的增重,皮膚色素等產生影響,因此球蟲疫苗一般不應用于肉雞,而且保護率不是很高。
  
  目前雞球蟲疫苗主要分為核酸疫苗、亞單位疫苗和球蟲活苗三類。活疫苗機理是:少量的球蟲感染不會使雞誘發球蟲病,而球蟲能夠在雞體內正常繁殖,繁殖過程誘發機體產生比較高的免疫力[31],依此原理開發的球蟲活疫苗廣泛應用于養殖業,即人工使用低劑量的弱毒早熟球蟲株感染雛雞,使雞獲得穩固的免疫力,來抵抗自然感染的雞球蟲[32]。但球蟲活苗的制作工藝繁瑣,不易保存,同時容易造成毒力返強。而亞單位疫苗和核酸疫苗在保護作用方面還存在缺陷[33-34]。
  
  此外重組疫苗也被研究,但鑒于臨床球蟲組成成分復雜,各發育階段的各有不同的免疫特征,重組疫苗尚不能很好滿足養殖業的需求。同時重組疫苗缺乏跨種免疫保護效果,以及獲得證實抗原蛋白較少,都限制了重組疫苗的開發和商業應用[35]。因此,還需繼續研究更加安全有效的新型雞球蟲疫苗。
  
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  1.2 甲醛的研究進展

  1.2.1 甲醛的理化性質
  1.2.2 甲醛的毒性
  1.2.3 甲醛的用途
  1.2.4 甲醛的安全性評估
  
  1.3 研究的目的和意義
  
  2 材料與方法
  
  2.1 雞球蟲的分離與鑒定

  2.1.1 試驗材料
  2.1.2 試驗方法
  
  2.2 甲醛口服液的制備及其對巨型艾美耳球蟲病的治療
  2.2.1 試驗材料
  2.2.2 試驗設計
  
  3 結果與分析
  
  3.1 雞球蟲的分離與鑒定

  3.1.1 單卵囊分離結果
  3.1.2 單卵囊人工感染雛雞排出卵囊情況
  3.1.3 臨床癥狀、病理變化及卵囊排出時間的觀察結果
  3.1.4 卵囊的最短孢子化時間及形態學觀察
  3.1.5 卵囊大小測量結果
  
  3.2 甲醛口服液的制備及其對巨型艾美耳球蟲的治療
  3.2.1 臨床癥狀觀察
  3.2.2 增重結果
  3.2.3 血液生理生化指標的檢測結果
  3.2.4 病理組織切片的檢測結果
  
  4 討論
  
  4.1 雞球蟲的分離與鑒定
  
  4.2 甲醛口服液的制備及其對巨型艾美耳球蟲病的治療效果

  5 結論

  5.1 本次試驗通過收集雞場腹瀉病病料,采用人工分離,雛雞機體孵化的方式,綜合消化道眼觀病理變化和蟲體形態學觀察,確定該肉雞場爆發的腹瀉病病原為巨型艾美耳球蟲。

  5.2 甲醛口服液能夠治療肉雞巨型艾美耳球蟲病,0.2mL/kg.BW 甲醛口服液治療雞巨型艾美爾球蟲病,對肝、腎無毒副作用,在抗球蟲指數方面與地克珠利效果相當,是一種安全有效的抗球蟲制劑。

  參考文獻

    王瑛琪. 甲醛口服液對雞球蟲病的治療效果[D].黑龍江八一農墾大學,2018.
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